Technologie in de kijker: nieuwe methode detecteert chromosoomafwijkingen in zeer vroege embryo's

In het Centrum voor Medische Genetica van het UZ Brussel ontwikkelden ze een innovatieve methode genaamd 'Analysis of Parental Contribution for Aneuploidy Detection' (APCAD). Deze computationele methode kan worden gebruikt om chromosoomafwijkingen in zeer vroege embryo's nauwkeuriger te detecteren. Het is een sleutelelement in een nieuwe en verbeterde versie van pre-implantatie genetische tests voor aneuploïdie (PGT-A); PGT-A versie 3.0. Door de techniek toe te passen wilt men de implantatiesnelheid verbeteren en het aantal miskramen verminderen tijdens in-vitrofertilisatie (IVF) behandelingen. Daarnaast helpt het koppels om inzicht te krijgen in de genetische kwaliteit van de beschikbare embryo's en hun prognose.

Het team is actief op zoek naar bedrijven die geïnteresseerd zijn in het licentiëren van het patent in afwachting van APCAD-techniek voor implementatie in hun platform. Contacteer pieter.verdyck@uzbrussel.be als u interesse heeft.

Lees meer hier.